Semaglutida também é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2

Goianésia- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro da caneta emagrecedora Ozivy, medicamento desenvolvido pela EMS à base de semaglutida. O produto se torna a primeira versão nacional de um medicamento semelhante ao Ozempic, após a expiração da patente do remédio original, ocorrida em março deste ano.

Segundo a Anvisa, o pedido de registro foi protocolado em 2023 e passou por análise técnica para comprovação de eficácia, segurança e qualidade, seguindo os critérios exigidos pela agência reguladora para aprovação de medicamentos.

A semaglutida é utilizada principalmente no tratamento do diabetes tipo 2 e também ganhou popularidade nos últimos anos pelo uso associado à perda de peso. Medicamentos da classe GLP-1, conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”, têm registrado alta procura no mercado brasileiro.

De acordo com a Anvisa, o processo envolvendo o Ozivy seguiu a ordem cronológica e os critérios de prioridade estabelecidos para medicamentos desse tipo. A aprovação ocorre em um momento de crescimento da demanda por tratamentos voltados ao controle de peso e às doenças metabólicas.

Além do Ozivy, outros cinco medicamentos sintéticos e um biológico à base de semaglutida ainda estão em análise pela agência. Há também novos pedidos aguardando avaliação na fila regulatória.

A expectativa do setor farmacêutico é de que a entrada de versões nacionais possa ampliar a oferta desse tipo de medicamento no país e impactar os preços praticados no mercado.